<br><font size=2 face="sans-serif">Hello Min-Han Tan</font>
<br>
<br><font size=2 face="sans-serif">you are not writing which primary antibody you use.</font>
<br><font size=2 face="sans-serif">And how you dilute the 0.3 % hydrogen peroxide, in a buffer (like TBS or PBS) &nbsp;or methanol ?</font>
<br><font size=2 face="sans-serif">Just a thought: &nbsp;0.3 % perox block in buffer for 30 min could be too harsh. The use of methanol, which is no problem in formalin fixed tissue , might destroy the epitope in frozens.</font>
<br>
<br><font size=2 face="sans-serif">Regards,</font>
<br>
<br><font size=2 face="sans-serif">Antje Marcantonio<br>
Novartis Pharma AG<br>
BU Transplantation Research<br>
Basel, Switzerland<br>
<br>
</font>