<html>
<body>
<font size=3>At 08:46 a.m. 03/11/2003 -0300, Lab Histologia wrote:<br>
<blockquote type=cite class=cite cite>hello everyone<br><br>
i have to pepare 1 mM EDTA (pH 8.0), 100 mM Tris / 1 mM EDTA (pH
9.0) &<br>
10 mM Tris (pH 10.0) to antigen retrieval, does anyone have a
protocol<br>
?<br><br>
thank you very much<br><br>
<br><br>
-------------------------------------------------------------------<br>
Dr. Hugo H. Ortega (DMV, PhD)<br>
Departament of Cellular Biology<br>
Faculty of Veterinary Sciences<br>
Universidad Nacional del Litoral<br>
R.P. Kreder 2805 - Esperanza (3080)<br>
Santa Fe - ARGENTINA<br>
Tel. (54)3496-420639<br>
Fax. (54)3496-426304 <br>
<a href="http://fcv.unl.edu.ar/histolog/" eudora="autourl">http://fcv.unl.edu.ar/histolog/</a><br>
<a href="http://fcv.unl.edu.ar/bioterio/" eudora="autourl">http://fcv.unl.edu.ar/bioterio/</a><br>
Estimado Dr Ortega:</font></blockquote><br>
Para preparar EDTA pH 8,0 tienes que disolver 0,37 grs de la
sal<br>
en in litro de agua destilada,el pH resultante raramente necesita ser
ajustado pues es casi exacto.<br>
La solución Tris-Edta que yo uso es pH 9,5 y se elabora combinando 1,21
grs de Tris base + 0,37 grs de EDTA en un litro de agua destilada. El pH
puede llevarse a 10 si lo deseás usando NaOh 1N.<br>
Esperando te sean utiles estos datos te saluda desde Uruguay, el
histotecnólogo Carlos Defeo.<br><br>
<br><br>
<br>
<blockquote type=cite class=cite cite><font size=3>_______________________________________________<br>
Histonet mailing list<br>
Histonet@lists.utsouthwestern.edu<br>
<a href="http://lists.utsouthwestern.edu/mailman/listinfo/histonet" eudora="autourl">http://lists.utsouthwestern.edu/mailman/listinfo/histonet</a>
</font></blockquote></body>
</html>