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<BODY bgColor=#ffffff>
<DIV><FONT face=Arial size=2></FONT>&nbsp;</DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>I would like to get a feel for how many out there 
are running negative control slides for IHC.&nbsp; </FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2></FONT>&nbsp;</DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>In our lab we do just a handful of antibodies and 
initially I had been running a negative control slide with each patient slide. 
&nbsp; After much discussion with our pathologists, we decided to omit these 
negatives (which were conistently negative)&nbsp;and continue to just run a 
positive control with each primary antibody for the run.&nbsp; We use the Dako 
autostainer and prediluted primaries.&nbsp; The decision to stop running 
negatives also coincided with Dako's decision to sell the negative control sera 
separately from the primaries (they used to come packaged together).&nbsp; 
Perhaps I assumed that discontinuing to pair these reagents together meant that 
few labs were using the negatives.</FONT><FONT face=Arial size=2></DIV></FONT>
<DIV><FONT face=Arial size=2></FONT>&nbsp;</DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Anyhow, after having reviewed the last QMPLS 
(Canada) survey committee comments, I believe the committe would like a negative 
control run with each patient tissue slide in order to evaluate background&nbsp; 
(they have used NCCLS guide pages as reference).&nbsp; Incidentally we weren't a 
part of the survey due to a technicality.</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Any help or advice would be 
appreciated.</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2></FONT>&nbsp;</DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>L. Vermast</FONT></DIV>
<DIV><FONT face=Arial size=2>Stratford, Ont.</FONT></DIV></BODY></HTML>